¿La IA conoce los ensayos clínicos?
Sí. Fases I-IV, endpoint, GCP, farmacovigilancia, SAE, consentimiento informado (TCLE) — vocabulario nativo.
¿Y el ámbito regulatorio de ANVISA y FDA?
Sí. RDC, 510(k), BLA, NDA, EMA, CHMP — cobertura regulatoria completa.
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